El Ministerio de Salud y Protección Social de Colombia anunció una ampliación histórica del tamizaje neonatal, con la incorporación de seis nuevas pruebas obligatorias que se realizarán a todos los recién nacidos en el país con el objetivo de detectar tempranamente enfermedades congénitas graves que no siempre muestran síntomas al nacer.
¿Qué cambios introduce la nueva resolución?
Mediante la Resolución 117 de 2026, el programa nacional de tamizaje neonatal pasará de una sola prueba metabólica a un total de siete exámenes obligatorios para todos los bebés colombianos. Además del hipotiroidismo congénito, que ya se evaluaba, se incluirán pruebas para fenilcetonuria, galactosemia, fibrosis quística, hiperplasia suprarrenal congénita, déficit de biotinidasa y defectos de la hemoglobina.
Metas y cobertura del tamizaje
El ministerio señaló que el objetivo de esta ampliación es fortalecer la detección temprana de enfermedades que pueden afectar el desarrollo o poner en riesgo la vida si no se tratan a tiempo. Según la norma, se espera que al finalizar 2026 al menos el 79 % de los recién nacidos en Colombia haya recibido el tamizaje ampliado.
Proceso y atención integral
El tamizaje neonatal no solo consiste en tomar una muestra de sangre entre las 48 y 72 horas después del nacimiento, sino que también incluye la repetición de pruebas cuando sea necesario, la entrega oportuna de resultados y, en caso de un resultado positivo, la remisión inmediata a especialistas para iniciar tratamiento y seguimiento temprano. Esta atención integral también está garantizada por la resolución.
Rol de EPS, IPS y financiación
Todas las pruebas y servicios asociados están financiados con recursos de la Unidad de Pago por Capitación (UPC) y deben ser garantizados por las Entidades Promotoras de Salud (EPS) y las instituciones que hacen parte de la red de servicios de salud del país. Esto busca asegurar que el tamizaje sea accesible y efectivo para todas las familias colombianas.
Importancia del tamizaje neonatal
El tamizaje neonatal es una herramienta clave de salud pública para identificar enfermedades congénitas antes de que presenten síntomas visibles. Detectarlas a tiempo permite ofrecer tratamientos que mejoran la calidad de vida del niño o evitan consecuencias graves o mortales.
