Luly Bossa, actriz colombiana, vive el momento más triste de su vida y luego de confirmarse la muerte de Ángelo, su hijo que sufría de un Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), diagnosticada a la edad de 10 años.
Esta enfermedad afecta sus músculos y es degenerativa, no fue obstáculo para la actriz quipen luchpo de forma incansable por ofrecerle lo mejor hasta los últimos días de su vida.
La actriz y el joven siempre fueron ejemplo de fortaleza y superación a pesar de la adversidad. Ahora la actriz con un desgarrador video suplica la ayuda para el funeral de su hijo, en medio de las lágrimas y el dolor que la embarga.
En el video que salió a la luz se puede escuchar a una enfermera que lo llama por su nombre y mientras las actriz suplica oración para su hijo, Ángelo.
«Por favor, oración por Ángelo»
Luly Bossa ha estado detrás de producciones como telenovelas como ‘5 viudas sueltas’, ‘El Zorro: la espada y la rosa’, ‘El baile de la vida’.
La salud del joven en las últimas horas se complicó y es que esa no es la única situación que tiene desesperada a la actriz, pues no tiene recursos para su funeral.
«Mi Angelo se me fue»
Agregó en otro video «que no tenía seguro ni funeraria, ni nada de eso. Quiero darle una despedida como Dios manda. Necesito ayuda»
Finalmente, pidió a su comunidad una oración por ella porque está atravesando por mucho dolor y un muy mal momento.
«Oren por mí porque lo necesito mucho, no supone que los hijos se vayan antes que uno»
Las personas que quieran ayudar, la actriz pidió que quién desee lo puede hacer a través de Nequi: 3185212192 Bancolombia – Ahorros: 71837939717.
Distrofia muscular de Duchenne: Qué es y las causas
La distrofia muscular de Duchenne es una forma de distrofia muscular que empeora rápidamente. Otras distrofias musculares (incluida la distrofia muscular de Becker) empeoran mucho más lentamente, según el portal medlineplus.
Esta patología «es causada por un gen defectuoso para la distrofina (una proteína en los músculos)».
Sin embargo, a menudo se presenta en personas con familias sin antecedentes conocidos de esta afección.
Puede afectar con mayor frecuencia a los niños «debido a la manera en que la enfermedad se hereda».
«Los hijos de mujeres portadoras de la enfermedad (mujeres con un cromosoma defectuoso, pero que no presentan síntomas) tienen cada uno un 50% de probabilidades de tener la enfermedad y las hijas tienen cada una un 50% de probabilidades de ser portadoras».
En ocasiones muy poco frecuentes, una mujer puede ser afectada por la enfermedad. Mientras que se presenta en aproximadamente 1 de cada 3600 varones.
Síntomas:
- Fatiga
- Problemas de aprendizaje (el CI puede estar por debajo de 75)
- Discapacidad intelectual (posible, pero que no empeora con el tiempo)
- Debilidad muscular: Comienza en las piernas y la pelvis, pero también se presenta con menos gravedad en los brazos, el cuello y otras zonas del cuerpo
- Problemas con habilidades motoras (correr, trotar, saltar)
- Caídas frecuentes
- Dificultad para levantarse de una posición de acostado o para subir escaleras
- Dificultad para respirar, fatiga, e inflamación de los pies debido a la debilidad del músculo cardíaco
- Problemas respiratorios causados por debilidad en los músculos respiratorios
- Empeoramiento gradual de la debilidad muscular
- Dificultad progresiva para caminar
- Dificultad para respirar y la enfermedad cardíaca con frecuencia comienzan hacia los 20 años.0
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