El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) enfrenta un importante retraso en los procesos de evaluación y aprobación de medicamentos, dispositivos médicos y otras tecnologías en salud. De acuerdo con cifras conocidas recientemente, la entidad acumula más de 12.000 trámites pendientes, una situación que ha generado preocupación entre pacientes, profesionales de la salud y representantes del sector farmacéutico.
Las demoras han afectado especialmente el acceso oportuno a nuevos tratamientos y tecnologías médicas que requieren autorización del Invima para su comercialización o uso en el país. Diversas organizaciones han advertido que este represamiento puede retrasar la llegada de medicamentos innovadores, limitar las opciones terapéuticas disponibles y prolongar la espera de miles de pacientes que dependen de tratamientos especializados para mejorar su calidad de vida.
Expertos del sector señalan que el incremento en la carga de trabajo, la falta de personal especializado y los desafíos administrativos han contribuido a la acumulación de expedientes. Ante este panorama, diferentes gremios han solicitado al Gobierno nacional fortalecer la capacidad técnica y operativa del Invima, con el fin de agilizar los procesos regulatorios sin comprometer los estándares de seguridad, calidad y eficacia exigidos para los productos destinados al consumo humano.
Mientras tanto, el Ministerio de Salud y el Invima han manifestado que trabajan en estrategias para reducir el represamiento y modernizar los procedimientos de evaluación. El objetivo es acelerar la respuesta a las solicitudes pendientes, garantizar el acceso oportuno a nuevas tecnologías en salud y fortalecer la confianza en el sistema regulatorio colombiano, en beneficio de pacientes, profesionales e instituciones del sector.
