En Pasto, familias de niños con enfermedades huérfanas alertan sobre una situación crítica: la Nueva EPS lleva más de tres meses sin entregar los medicamentos esenciales que deben ser aplicados semanalmente para evitar el deterioro de su salud.
Liliana Ágreda Sambrano, veedora ciudadana, explicó en diálogo con 6AM W que han acompañado a diez menores que necesitan tratamiento cada siete días, pero ninguna de las entidades responsables ha asumido la entrega.
“Es muy triste que entre Emssanar y la Nueva EPS se estén pasando la responsabilidad. Los niños llevan tres meses sin recibir su medicina”, denunció.
Según Ágreda, durante una reunión con el gerente nacional de Contratación de la Nueva EPS se pactaron compromisos que quedaron consignados en un acta, pero la respuesta de la entidad sigue siendo la misma: atribuir los retrasos a embargos y problemas internos.
“Siempre se escudan en los embargos. Les recordamos que estamos hablando de niños, de vidas que se deterioran cada día sin su tratamiento”, afirmó.
El caso fue respaldado por Liliana Vallejo, madre de una niña de siete años diagnosticada con una enfermedad huérfana sin cura. Explicó que su hija debe recibir una enzima semanalmente para frenar el avance de la patología, que afecta órganos vitales como el hígado, pulmones, corazón y huesos.
“Ha sido una lucha constante para que nos entreguen los medicamentos. No puede haber interrupciones, porque la enfermedad avanza y se vuelve más agresiva”, señaló.
Las familias hacen un llamado urgente a las autoridades para que intervengan y garanticen la continuidad de los tratamientos, indispensables para preservar la calidad de vida de estos menores.
